科学者はヒトゲノムの100％のシーケンスを終了します

ニューデリー：研究者が最初に人間の遺伝子コードを解読してから20年後、人間のゲノム配列決定のプロセスはついに完了しました。
これはゲノミクスの新時代の到来を告げ、人々に影響を与える多種多様な障害についての私たちの理解を急激に高めるはずです。 また、さまざまな病気を治療するための迅速で具体的な診断テストを可能にする、より優れた遺伝子スクリーニングにつながる可能性があります。
2001年、CeleraGenomicsとInternationalHuman Genome Sequencingは、ヒトゲノムの最初のドラフトを公開しました。 それはゲノミクスにおける画期的な瞬間であり、科学者が人類の進化と生物学をよりよく理解することを可能にしました。
しかし、当時の科学者たちは、技術を持っていなかったため、ゲノム配列の15％を解読することができませんでした。 それらは何年にもわたってさらに進歩しましたが、2013年までに、ゲノムの8％（すべての遺伝子を合わせたもの）はまだ配列決定されていませんでした。
現在、国際協力であるテロメアからテロメア（T2T）コンソーシアムの研究者は、「最初の真に完全なヒトリファレンスゲノム」の配列を決定しました。
TOIは、新しいシーケンスT2T-CHM13をダビングする「ヒトゲノムの完全なシーケンス」というタイトルのプレプリントペーパーにアクセスしました。
ヒトゲノムはDNAの完全なセットです。 DNA鎖は、4文字の言語、つまりアルファベットである4つの化学単位または塩基のようなものです。 「文字」は、反対側のストランドの「文字」と具体的に組み合わされて、情報をエンコードする「単語」を形成します。 これらすべての「単語」は、人間の細胞の染色体に保存されています。 ヒトゲノムが本だとすると、22の章（染色体）にまたがって約30億語（塩基対）になります。 したがって、ゲノムの8％がシーケンスされていないため、この本の一部のページが欠落していることを意味します。 これは現在プラグインされています。