デルタが広がる中、中国は最初の混合ワクチン試験を承認

北京：中国の薬物規制当局は、デルタの亜種の急速な普及が国産のジャブの有効性についての懸念を引き起こしているため、国内初の混合ワクチン試験を承認したと研究に関与した会社は述べた。
火曜日に発表された声明によると、この試験では、中国のシノバックが製造した「不活化」ワクチンと、米国の製薬会社イノビオが開発したDNAベースのワクチンを組み合わせた場合の有効性がテストされます。
この声明は、イノビオの中国での試験パートナーであるAdvaccine BiopharmaceuticalsSuzhouによって発表されました。
前臨床試験では、「2つの異なるワクチンの適用により、さらに強力でバランスの取れた免疫応答が得られる」ことがわかったと、アドワクチンの王ビン会長は声明で述べた。
Covidワクチンにはいくつかの種類があり、不活化または弱体化したウイルスを使用して免疫応答を生成するワクチンや、コロナウイルスの遺伝暗号の操作バージョンを使用して安全にタンパク質を作成する最先端のRNAまたはDNAベースのジャブがあります。免疫応答を促します。
中国で承認された7つのワクチンのうち5つは、ツーショット不活化ワクチンです。
彼らが発表した有効性は、ファイザー-BioNTechとModernaによるRNAジャブよりも遅れており、デルタ前の成功率は90％を超えています。
世界保健機関は、2つの異なるワクチンを一緒に使用することが安全であるか免疫力を高めることができるかどうかを言うのに十分なデータがまだないことを言いました。
Inovioは、グローバルな臨床試験からの有効性データを公開していません。 これは、中国で試験された最初のDNAベースのワクチンです。
中国は数ヶ月で最悪のコロナウイルスの発生と戦っており、当局は感染者の多くがすでにワクチン接種を受けていると述べています。
これは、中国の2つの最大のワクチン生産者である国営のSinopharmと個人所有のSinovacに、デルタバリアントに対するジャブの働きを証明するデータを提供するよう求める声に追加されました。
北京はまだ国内使用のための外国のワクチンを承認していません。